Neārstējama retā diagnoze Ilonu nav apturējusi: viņa staigā un kopā ar mammu veido pasaku grāmatu

Andželina desmit gadus nezināja, kāda diagnoze ir viņas meitai Ilonai. Tagad, pēc jaunākās paaudzes ģenētisko testu rezultātiem, abas stāsta par savu pieredzi un kopīgi veido pasaku grāmatu. Ilonai ir reta ģenētiska slimība, kuru nevar izārstēt.

Ilgi gaidīta atbilde

Ilgu laiku ārsti nevarēja precīzi pateikt, kas ar Ilonu notiek. Viņu prognozes bija skarbas: iespējams, meitene nekad nestaigās. Skaidrību beidzot sniedza jaunākās paaudzes ģenētiskie testi, kas atklāja retu mutāciju. Šī mutācija izraisa neārstējamu ģenētisku slimību.

No sāpēm pie mākslas

Lai gan prognozes bija nelabvēlīgas, Ilona staigā. Andželina un viņas meita sāpes un bēdas, kas pavadījušas šos gadus, pārvērš radošā darbā. Kopā viņas raksta pasaku grāmatu.

Mamma un meita cer, ka grāmata iedvesmos arī citus cilvēkus, kuri saskaras ar līdzīgiem pārbaudījumiem vai ilgstošu neziņu par tuvinieka veselību.

Avots stāstu atklāj kā piemēru tam, ka pat reta un neārstējama diagnoze nenozīmē, ka ārstu sliktākās prognozes piepildīsies, un ka grūtu pieredzi iespējams izmantot jaunam, radošam mērķim.