Spinālās muskuļu atrofijas pacienti apsver pamest Latviju zāļu nepieejamības dēļ
Vairāki Latvijas pieaugušie pacienti ar spinālo muskuļu atrofiju apsver pārcelšanos uz citām valstīm, jo Latvijā viņu vecuma grupai netiek apmaksātas slimības progresiju bremzējošas zāles. Ārsti norāda, ka lielākā daļa Eiropas valstu, tostarp Lietuva un Igaunija, šīs zāles saviem pacientiem nodrošina.
Latvijā ir cilvēki, kuriem diagnosticēta spinālā muskuļu atrofija — smaga ģenētiska slimība, kas skar muskuļu darbību — un kuri nopietni apsver iespēju pamest valsti. Iemesls ir tas, ka pieaugušajiem ar šo diagnozi valsts neapmaksā medikamentus, kas spēj būtiski palēnināt slimības attīstību.
Starp tiem, kas domā par aizbraukšanu, ir arī pacientu organizācijas "Sustento" vadītāja Gunta Anča. Tomēr viņa pagaidām nezaudē cerību, ka atbildīgās institūcijas ņems vērā pacientu situāciju un rastu risinājumu, kas ļautu palikt un saņemt nepieciešamo ārstēšanu Latvijā.
Kaimiņvalstīs zāles pieejamas
Mediķi skaidro, ka lielākā daļa Eiropas Savienības valstu šādus medikamentus saviem pacientiem nodrošina. Kā piemērs minētas arī abas Baltijas kaimiņvalstis — Lietuva un Igaunija, kur pieaugušie pacienti ar spinālo muskuļu atrofiju var saņemt slimību bremzējošu terapiju valsts finansējuma ietvaros.
Ģimenes pieredze ārzemēs
Latvijas Radio pārstāvji sazinājās arī ar kādu latviešu ģimeni, kas jau vairākus gadus dzīvo Lielbritānijā. Šajā ģimenē dēls, kuram ir spinālā muskuļu atrofija, tur regulāri saņem nepieciešamās zāles, kas Latvijā viņam nebūtu pieejamas bez maksas.
Situācija liek pacientiem un viņu tuviniekiem izvērtēt, vai palikt Latvijā bez piekļuves ārstēšanai, vai meklēt jaunas mājas valstīs, kur veselības aprūpes sistēma šo slimību uztver citādi.
