В ДР Конго начато рекордное по скорости исследование лечения Эболы

В Демократической Республике Конго (ДРК) началось рекордное по скорости клиническое исследование лечения Эболы – первый пациент был включён всего через шесть недель после того, как Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) 17 мая объявила вспышку чрезвычайной ситуацией международного значения. В ходе испытания проверяются два препарата: ремдесивир и моноклональное антитело MBP134, по отдельности и в комбинации, по сравнению со стандартной поддерживающей терапией.

По состоянию на 9 июля зарегистрировано 1792 подтверждённых случая и 625 смертей от штамма Бундибугьо, для которого не существует ни вакцины, ни одобренного лечения. ВОЗ отмечает, что вспышка всё ещё находится в фазе распространения. Местные жители нетерпеливы – Нема Хаба, мать троих детей и продавщица бананов, говорит, что вспышка разоряет её семью.

Исследователи надеются, что новые лекарства смогут снизить смертность. Штамм Бундибугьо обычно убивает около одного из трёх заражённых. В предыдущих испытаниях моноклональных антител против штамма Заир смертность снизилась с 50% до 35%. Для получения результатов необходимо включить от 700 до 1000 пациентов, что может занять несколько месяцев.

Реагированию мешают низкое доверие к властям, мобильность населения и невыплата зарплаты сотрудникам первой линии, которые временно прекратили работу. Закрытие аэропорта Бунии затрудняет подвоз наличных. В исследование могут включаться пациенты любого возраста, в том числе беременные и кормящие женщины.

Исследование возглавляет Национальный институт биомедицинских исследований (INRB) ДРК при поддержке ВОЗ, финансирование – от Wellcome Trust, FCDO и UKRI. Ремдесивир пожертвовала Gilead Sciences, а MBP134 – правительство США. Второе исследование профилактического препарата обелдесивир может начаться на этой неделе, но ему требуется около 18 миллионов долларов, из которых пока выделено 6 миллионов.