Ieva Sproģe-Grigorjeva: retu ģenētisku slimību dēļ pakāpeniski zaudē redzi un dzirdi

Ieva Sproģe-Grigorjeva, kura iepriekš strādājusi par muzejpedagoģi un izmācījusies par dūlu, pirms sešiem gadiem uzzināja, ka viņai ir pigmentozais retinīts – reta ģenētiska tīklenes slimība, kas pakāpeniski atņem redzi. Nesen ārsti atklājuši, ka viņai ir arī otrā tipa Ašera sindroms, kas papildus redzei pasliktinās arī dzirdi.

Ievas vecāki bija gēnu nesēji, un viņai bija 25% iespēja saslimt, ko viņa ar ironiju dēvē par “melno loteriju”. Pēc diagnozes uzzināšanas viņa jutās tā, it kā visa pasaule apgriezusies kājām gaisā, un sākumā bija lielas bailes. Tomēr viņa ir iemācījusies dzīvot ar šīm izmaiņām, pievēršot uzmanību iekšējiem resursiem un nosakot robežas.

Ikdienā Ievai palīdz suns-pavadonis Pablo, ar kuru viņa pārvietojas sabiedriskajā transportā. Viņa atzīst, ka adaptācija svešās vietās un tumšajā laikā rada lielu fizisku stresu, kas no malas nav redzams. Viņa ir apguvusi arī Braila rakstu un zīmju valodu, bet tagad vairs nejūt vajadzību pierādīt citiem, ka spēj darīt to pašu, ko agrāk.

Attiecībā uz saziņu ar cilvēkiem ar redzes traucējumiem Ieva iesaka sasveicināties un mierīgi pajautāt, kā var palīdzēt. Viņa norāda, ka nav jāķer aiz rokas – labāk ļaut cilvēkam uzlikt roku uz pleca, lai varētu noķert kustību ritmu. Tāpat viņa atgādina, ka suņus-pavadoņus nedrīkst aiztikt, jo tie ir darbā un var būt stresā.