PVO sāk pirmo antivirālo zāļu klīnisko izpēti, lai novērstu Bundibugyo Ebola paveidu

Pasaules Veselības organizācija (PVO) otrdien paziņoja par pirmā klīniskā pētījuma sākšanu, kurā testē pretvīrusu zāļu efektivitāti cilvēkiem, kas pakļauti nāvējošajam Bundibugyo Ebola paveidam, kurš izplatās Kongo Demokrātiskajā Republikā (KDR).

Pētījums ar nosaukumu EBO-PEP novērtēs pretvīrusu zāļu obeldesivir spēju novērst saslimšanu cilvēkiem, kuri bijuši kontaktā ar apstiprinātiem Bundibugyo gadījumiem. Eksperimentālās zāles, kuras izstrādājis ASV farmācijas uzņēmums Gilead Sciences, tiek lietotas iekšķīgi un pirmsklīniskajos modeļos uzrādījušas efektivitāti pret plašāku filovīrusu saimi, kas izraisa hemorāģiskos drudžus. Klīniskie pētījumi ir posms, kurā perspektīvas zāles tiek testētas cilvēkiem.

PVO ģenerāldirektors Tedross Adhanoms Gebrejesuss apstiprināja pētījuma sākšanu savā ierakstā platformā X. "Katrs izrāviens sākas ar cerību," viņš rakstīja. "Ja tas būs efektīvs augsta riska kontaktpersonām pēc saskares, tas varētu būt liels solis uz priekšu" kontaktpersonu saslimšanas novēršanā, viņš piebilda.

Pašlaik nav apstiprinātu vakcīnu vai ārstēšanas līdzekļu pret Bundibugyo. Saskaņā ar KDR jaunākajiem oficiālajiem datiem, šis retais Ebola paveids ir inficējis vairāk nekā 1960 cilvēkus un nogalinājis vairāk nekā 700. Uzliesmojums tika pasludināts 15. maijā pēc vairākiem nāves gadījumiem Ituri provincē, kas ir bagāta ar minerāliem un kurā darbojas bruņotas grupas. Ebola, kas izplatās ciešā kontaktā un inficētiem ķermeņa šķidrumiem, konstatēta piecās KDR provincēs un kaimiņvalstī Uganda. Tomēr vairāk nekā 90% gadījumu joprojām tiek atklāti Ituri.

Pirmie pacienti obeldesivir pētījumam tiek piesaistīti Pēcekspozīcijas profilakses centros, kas izvietoti blakus Ebola ārstēšanas centriem, kurus vada nevalstiskā organizācija ALIMA Bunia un Rwampara, Ituri provincē. Pētījuma mērķis ir iesaistīt gandrīz 1000 dalībniekus vecumā no 12 gadiem, kuri pēdējo piecu dienu laikā bijuši tiešā kontaktā ar apstiprinātu gadījumu, bet neuzrāda simptomus. Katrs dalībnieks tiks novērots katru dienu 21 dienu, ar pēdējo vizīti 42. dienā.

Otrdien PVO paziņoja, ka Bundibugyo uzliesmojuma patiesais mērogs KDR varētu būt divas līdz četras reizes lielāks nekā oficiālie dati. Atgriezies no Bunia, PVO ārkārtas situāciju vadītājs Čikve Ihekveazu žurnālistiem Ženēvā sacīja, ka uzliesmojums "turpina apsteigt reaģēšanas pasākumus". Viņš norādīja, ka 80% jauno gadījumu ir ārpus zināmo kontaktpersonu sarakstiem un nāk no nezināmām transmisijas ķēdēm, kā arī pauda bažas, ka daudzi jaunatklātie gadījumi ir cilvēki, kuri miruši, nenonākot veselības iestādē.

Divu iespējamo ārstēšanas līdzekļu izpēte pacientiem ar Bundibugyo sākās Ituri 2. jūlijā. Tajā novērtē monoclonalo antivielu MBP134 un pretvīrusu zāles remdesivir gan atsevišķi, gan kombinācijā. Pētījums varētu ilgt vairākus mēnešus un pat pārcelties uz nākamo gadu, un, lai iegūtu galīgas atbildes, varētu būt nepieciešams vairāk nekā 1000 pacientu.