ВОЗ начинает первое клиническое испытание противовирусного препарата для предотвращения штамма Эболы Бундибугйо

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) во вторник объявила о начале первого клинического испытания по оценке эффективности противовирусного препарата у людей, подвергшихся воздействию смертельного штамма Эболы Бундибугйо, который распространяется в Демократической Республике Конго (ДРК).

Испытание под названием EBO-PEP оценит способность противовирусного препарата обелдесивир предотвращать заболевание у лиц, имевших контакт с подтвержденными случаями Бундибугйо. Экспериментальный препарат, разработанный американской фармацевтической компанией Gilead Sciences, принимается перорально и показал эффективность на доклинических моделях против более широкого семейства филовирусов, вызывающих геморрагические лихорадки. Клинические испытания — это этап, на котором перспективный препарат тестируется на людях.

Генеральный директор ВОЗ Тедрос Аданом Гебрейесус подтвердил начало испытания в своем посте на платформе X. "Каждый прорыв начинается с надежды," — написал он. "Если он будет эффективен среди контактов высокого риска после воздействия, это может стать большим шагом вперед" в предотвращении развития болезни у контактных лиц, добавил он.

В настоящее время не существует одобренных вакцин или методов лечения против Бундибугйо. Согласно последним официальным данным ДРК, этот редкий вид Эболы заразил более 1960 человек и убил более 700. Вспышка была объявлена 15 мая после нескольких смертей в провинции Итури, богатом минералами регионе на северо-востоке, где действуют вооруженные группы. Эбола, которая передается при тесном контакте и через инфицированные биологические жидкости, была обнаружена в пяти провинциях ДРК и в соседней Уганде. Однако более 90% случаев по-прежнему выявляются в Итури.

Первые пациенты для испытания обелдесивира набираются в центрах постконтактной профилактики, расположенных рядом с центрами лечения Эболы, которыми управляет НПО ALIMA в Буниа и Рвампара, Итури. Цель испытания — привлечь почти 1000 участников в возрасте от 12 лет, имевших прямой контакт с подтвержденным случаем в течение последних пяти дней, но не проявляющих симптомов. Каждый участник будет находиться под ежедневным наблюдением в течение 21 дня, с финальным визитом на 42-й день.

Во вторник ВОЗ заявила, что истинные масштабы вспышки Бундибугйо в ДРК могут быть в два-четыре раза больше, чем официальные данные. Вернувшись из Буниа, глава чрезвычайных служб ВОЗ Чикве Ихеказу сообщил журналистам в Женеве, что вспышка "продолжает опережать усилия по реагированию". Он сказал, что 80% новых случаев находятся за пределами списков известных контактов и происходят "из неизвестных цепочек передачи", и выразил тревогу, что многие недавно зарегистрированные случаи — это люди, умершие, так и не попав в медицинское учреждение.

Испытание двух потенциальных методов лечения пациентов с Бундибугйо началось в Итури 2 июля. Оно оценивает моноклональное антитело MBP134 и противовирусный препарат ремдесивир по отдельности и в комбинации. Испытание займет месяцы и может перейти на следующий год, и для получения окончательных ответов может потребоваться более 1000 пациентов.