FDA одобрило второй вид мух-падальщиков для личиночной терапии ран

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на этой неделе одобрило второй вид мух, питающихся падалью, для использования в личиночной терапии ран. Об этом объявила компания Cuprina Holdings из Сингапура, которая продаёт свои терапевтические личинки под брендом MediFly Maggots.

Благодаря этому одобрению Cuprina стала единственной компанией, имеющей разрешение FDA на продажу личинок двух видов мух. Новый вид – Lucilia cuprina, или австралийская овечья муха. Он является близким родственником Lucilia sericata (обыкновенная зелёная муха), который ранее был единственным одобренным FDA видом для такой терапии.

Генеральный директор Cuprina Дэвид Квек заявил, что теперь компания имеет разрешение FDA на оба вида, используемых в личиночной терапии (MDT), и это укрепляет её позиции на рынке ухода за ранами.

Компания не утверждает, что между личинками двух видов есть значительные терапевтические различия. Скорее, они предназначены для разных рынков: L. sericata более известна в западной медицине, а L. cuprina может быть более узнаваемой в Австралии, Африке, Азии и некоторых частях Америки.

Доктор Рональд Шерман, давний сторонник личиночной терапии и медицинский и научный директор Cuprina, приветствовал одобрение как шаг вперёд для MDT. Он отметил, что Lucilia cuprina имеет значительный международный опыт, и её включение в систему FDA даёт врачам и пациентам больше гибкости в лечении.