Аутичным детям в США делают неодобренные инъекции стволовых клеток при поддержке Роберта Кеннеди-младшего
Клиники в США предлагают недоказанное лечение стволовыми клетками для детей с аутизмом при поддержке министра здравоохранения Роберта Кеннеди-младшего, несмотря на отсутствие научных данных и предупреждения FDA.
Ученые предупреждают о распространении неодобренных и потенциально опасных методов лечения стволовыми клетками для детей с аутизмом в США, чему активно способствует министр здравоохранения Роберт Кеннеди-младший. Клиники во Флориде, Техасе и других штатах продают так называемую регенеративную медицину семьям, воспитывающим детей с аутизмом, требующим интенсивного ухода. Процедура включает седацию ребенка кетамином и внутривенное введение миллионов стволовых клеток, стоимостью до 20 000 долларов за сеанс, причем семьям часто рекомендуют регулярные повторные инъекции.
Несмотря на обещания значительного улучшения речи и социальных навыков, научных доказательств эффективности нет. Самое масштабное клиническое исследование, проведенное Университетом Дьюка, показало незначительные улучшения у большинства из 180 детей. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предупреждает родителей, что предложение лечения стволовыми клетками вне одобренных клинических испытаний, вероятно, является обманом. FDA сообщало о случаях слепоты, образования опухолей и инфекций после применения неодобренных продуктов из стволовых клеток пуповины.
Занимая пост министра здравоохранения в администрации Трампа, Кеннеди сократил финансирование исследований аутизма на 31 миллион долларов, уволил научных советников и поддержал альтернативную медицину. Он выступал по видеосвязи на конференциях Autism Health, где пропагандируются инъекции стволовых клеток. Среди докладчиков был Майк Чан, малайзийский врач, практикующий в Бангкоке инъекции стволовых клеток, полученных от забитых овец и кроликов.
Среди новых поставщиков услуг — компания Better Stem из Майами, утверждающая, что работает в соответствии с федеральным законом «Право на попытку», хотя этот закон применим только к неизлечимо больным пациентам. Семьи, такие как Тейлор из Юты, планирующая потратить 12 500 долларов на инфузию для своего неговорящего четырехлетнего сына, говорят, что чувствуют необходимость попробовать, несмотря на критику родственников и отсутствие доказательств.
