FDA apstiprina pirmo automatizēto robotu asins paraugu ņemšanai
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprinājusi robotizētu ierīci Aletta, kas spēj patstāvīgi veikt asins paraugu ņemšanu ambulatorajos apstākļos. Ierīce paredzēta, lai mazinātu apmācītu asinsņēmēju trūkuma radītās problēmas.
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) devusi zaļo gaismu jaunam medicīnas ierīces veidam — robotam ar nosaukumu Aletta, kas spēj patstāvīgi veikt asins paraugu ņemšanu no pacienta rokas ambulatorajos apstākļos. Tas ir pirmais šāda veida apstiprinātais automatizētais risinājums.
Ierīce izmanto tuvo infrasarkano gaismu un Doplera ultraskaņu, lai atrastu piemērotu vēnu, pēc tam automātiski veic pārējos procedūras posmus — uzliek žņaugu, ievada un pēc tam utilizē adatu, kā arī uzliek pārsēju pacienta rokai.
Procedūru drīkst uzsākt un ierīces darbību uzraudzīt tikai apmācīts asinsņēmējs, taču viens speciālists var vienlaikus pieskatīt līdz pat trim Aletta robotiem.
Iemesls automatizācijai
FDA Ierīču un radioloģijas centra direktore Mišela Tārvere norādīja, ka asins paraugu ņemšana ir viena no biežāk veiktajām medicīniskajām procedūrām ASV, taču pacienti mēdz saskarties ar kavēšanos augošā apmācītu asinsņēmēju trūkuma dēļ.
FDA apstiprinājumu piešķīra, balstoties uz klīniskajiem datiem, kas liecina, ka Aletta spēj veikt veiksmīgus asins paraugu ņemšanas procesus vismaz tikpat labi vai labāk kā cilvēks asinsņēmējs.
Lai gan ierīce tagad ir saņēmusi oficiālu FDA apstiprinājumu, pagaidām nav zināms, kad tā faktiski parādīsies ārstu kabinetos un kļūs pieejama pacientiem ikdienā.
