Latvijas pacienti ar spinālo muskuļu atrofiju apsver izbraukšanu no valsts

Vairāki Latvijas iedzīvotāji, kuriem diagnosticēta spinālā muskuļu atrofija — smaga ģenētiska slimība —, nopietni apsver iespēju pārcelties uz dzīvi citā Eiropas valstī. Iemesls ir tas, ka Latvijā pieaugušajiem pacientiem ar šo diagnozi valsts nesedz izmaksas par medikamentiem, kas spēj būtiski palēnināt slimības attīstību.

Par iespējamu izbraukšanu no valsts domā arī biedrības Sustento vadītāja Gunta Anča, kura pārstāv pacientu intereses. Tomēr viņa pagaidām saglabā cerību, ka atbildīgās institūcijas ieklausīsies pacientu vajadzībās un situācija varētu mainīties.

Kā ir citās valstīs

Ārsti norāda, ka lielākajā daļā Eiropas valstu šie medikamenti pacientiem ir pieejami un tiek apmaksāti no valsts vai apdrošināšanas līdzekļiem. Kā piemēru min arī kaimiņvalstis — Lietuvu un Igauniju, kur šāda pieeja ārstēšanai jau pastāv.

Ģimenes pieredze Lielbritānijā

Latvijas Radio pārstāvji sazinājās ar kādu latviešu ģimeni, kas jau ilgstoši dzīvo Lielbritānijā. Tur viņu dēls, kuram ir šī diagnoze, saņem nepieciešamos medikamentus, kas Latvijā pieaugušajiem pacientiem šobrīd nav pieejami valsts apmaksātā veidā.

Spinālā muskuļu atrofija ir progresējoša slimība, kas skar nervu šūnas muguras smadzenēs un pakāpeniski noved pie muskuļu vājuma. Bez atbilstošas ārstēšanas slimība laika gaitā var būtiski ierobežot pacientu spēju kustēties un veikt ikdienas darbības. Situācija liecina par atšķirībām veselības aprūpes finansējuma pieejā starp Baltijas valstīm attiecībā uz retajām slimībām.