В США одобрен прорывной препарат для лечения рака поджелудочной железы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило препарат дараксонрасиб, который в клинических испытаниях почти вдвое увеличил продолжительность жизни пациентов с раком поджелудочной железы. Лекарство, разработанное компанией Revolution Medicines, будет продаваться под названием Rasonque.
Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило новый препарат для лечения рака поджелудочной железы, который может стать значительным прорывом в борьбе с одной из самых смертоносных форм онкологических заболеваний. Лекарство дараксонрасиб будет продаваться под торговым названием Rasonque и было разработано компанией Revolution Medicines.
В рамках масштабного клинического испытания на поздней стадии с участием 500 пациентов те, кто принимал препарат в виде ежедневной таблетки, в среднем жили 13,2 месяца, тогда как пациенты, получавшие химиотерапию, — лишь 6,6 месяца, то есть продолжительность жизни выросла примерно вдвое.
Представители FDA заявили, что препарат предоставляет важнейший новый вариант лечения для пациентов, столкнувшихся с чрезвычайно тяжело поддающимся лечению раком. Лекарство действует, блокируя мутировавший ген KRAS, который присутствует более чем в 90% опухолей поджелудочной железы и стимулирует рост рака.
Масштаб заболевания
По данным Американского онкологического общества, ежегодно в США рак поджелудочной железы диагностируется примерно у 67 000 человек, и это заболевание имеет самый высокий уровень смертности среди всех основных видов рака. Болезнь часто выявляется на поздней стадии, и более половины пациентов умирают в течение трех месяцев после постановки диагноза.
В 2025 году FDA присвоило препарату статус «прорывной терапии», который предоставляется средствам лечения серьезных заболеваний, подлежащих ускоренному рассмотрению. В итоге агентство одобрило препарат на шесть месяцев раньше срока, поскольку он продемонстрировал, по словам директора Центра онкологического превосходства FDA Анджело де Кларо, беспрецедентные результаты в области, где медицинские потребности долгое время оставались неудовлетворенными.
Среди наиболее распространенных побочных эффектов — сыпь, диарея, тошнота, усталость и рвота. Тяжелые побочные эффекты наблюдались примерно у 44% пациентов, принимавших новый препарат, по сравнению с 57,5% пациентов, получавших химиотерапию.
Бывший сенатор США Бен Сасс, которому в декабре диагностировали рак поджелудочной железы четвертой стадии, участвует в клиническом испытании этого препарата и заявил, что лечение помогло уменьшить его опухоли.
