Brokoļos atrasta viela varētu palīdzēt cīņā ar retu ģenētisku slimību

Austrālijas Svinbernes Universitātes (Swinburne University) zinātnieki jaunā pētījumā atklājuši, ka brokoļos dabiski sastopamais savienojums sulforafāns varētu kļūt par jaunu pieeju Frīdraiha ataksijas ārstēšanā. Šī ir reta ģenētiska slimība, kas pakāpeniski bojā nervu sistēmu un kurai pašlaik nav zāļu. Austrālijā ar to dzīvo aptuveni 200 cilvēku.

Par slimību

Frīdraiha ataksijā pakāpeniski iet bojā nervu šūnas smadzenēs un muguras smadzenēs. Slimniekiem izzūd spēja koordinēt kustības, staigāt un runāt, un slimība var saīsināt dzīves ilgumu. Ģenētiskais defekts izraisa to, ka organismā veidojas par maz olbaltumvielas frataksīna, kas ir svarīga šūnu darbībai, jo īpaši tām šūnām, kurām vajadzīgs daudz enerģijas, piemēram, nervu šūnām.

Ko atklāja pētījums

Pētnieki konstatēja, ka sulforafāns spēj paaugstināt frataksīna līmeni un palīdzēt aizsargāt jutīgās nervu šūnas no bojājumiem. Pēc zinātnieku teiktā, viela ietekmē arī citus procesus, kas saistīti ar slimības gaitu, tostarp šūnu stresu un iekaisumu. Tas to padara par vērtīgu kandidātu turpmākiem pētījumiem.

Pētījuma vadītāja asociētā profesore Feita Kva (Faith Kwa) uzsver, ka bērni veido lielu daļu slimnieku, taču īpaši bērniem apstiprinātas terapijas pašlaik nav. Viņa norāda, ka šī viela var vērsties pret slimības cēloni un būt pieejama visā pasaulē.

Pieejamība un nākamie soļi

Sulforafānam jau ir pierādīta drošība gan bērniem, gan pieaugušajiem, un tā attīrītas, bioloģiski aktīvas formas ir komerciāli pieejamas. Ja klīniskie pētījumi apstiprinās efektivitāti, tas varētu paātrināt ārstēšanas ieviešanu. Taču zinātnieki uzsver, ka vispirms nepieciešami tālāki pētījumi, lai noskaidrotu, vai rezultāti dos reālu labumu pacientiem.

Svinbernes komanda cer iegūt finansējumu klīniskajiem pētījumiem. Kva norāda, ka slimības retuma dēļ sabiedrības informētība ir zema, un tas apgrūtina līdzekļu piesaisti. Pētnieki cer, ka darbs pievērsīs uzmanību šai maz zināmajai slimībai.