Соединение из брокколи может помочь в борьбе с редким генетическим заболеванием
Исследователи австралийского Суинбернского университета выяснили, что сульфорафан из брокколи повышает уровень белка фраксатина и защищает нервные клетки. Он может стать доступной терапией при атаксии Фридрейха, но нужны клинические испытания.
Учёные Суинбернского университета (Swinburne University) в Австралии в новом исследовании обнаружили, что сульфорафан, естественным образом содержащийся в брокколи, может стать новым подходом к лечению атаксии Фридрейха. Это редкое генетическое заболевание постепенно поражает нервную систему, и лекарства от него пока нет. В Австралии с ним живёт примерно 200 человек.
О заболевании
При атаксии Фридрейха постепенно разрушаются нервные клетки головного и спинного мозга. Пациенты теряют способность координировать движения, ходить и говорить, а продолжительность жизни может сокращаться. Генетический дефект приводит к снижению выработки белка фратаксина, который необходим для нормальной работы клеток, особенно тех, что требуют много энергии, например нервных.
Что показало исследование
Исследователи установили, что сульфорафан способен повышать уровень фратаксина и помогать защищать уязвимые нервные клетки от повреждений. По словам команды, он также влияет на другие процессы, связанные с развитием болезни, в том числе на клеточный стресс и воспаление, поэтому является ценным кандидатом для дальнейшего изучения.
Руководитель исследования, доцент Фэйт Ква (Faith Kwa), отмечает, что значительную часть пациентов составляют дети, однако специально одобренных для них методов лечения нет. По её словам, вещество может воздействовать на первопричину болезни и быть доступным по всему миру.
Доступность и дальнейшие шаги
У сульфорафана уже есть подтверждённая безопасность для детей и взрослых, а его очищенные биологически активные формы продаются коммерчески. Если клинические испытания подтвердят эффективность, это может ускорить внедрение терапии. Однако учёные подчёркивают, что необходимы дополнительные исследования, чтобы понять, принесут ли результаты реальную пользу пациентам.
Команда Суинберна надеется получить финансирование клинических испытаний. Ква отмечает, что из-за редкости болезни осведомлённость общества невелика, и это осложняет поиск средств. Исследователи надеются, что их работа также привлечёт внимание к малоизвестному заболеванию.
