Jelgavas meitenītei Olivijai ārstēšanai nepieciešami 240 000 eiro
Labdarības organizācija Ziedot.lv aicina sabiedrību atbalstīt mazo Oliviju no Jelgavas, kurai reta ģenētiska slimība un ārstēšanai nepieciešami 240 000 eiro. Zāles, kas varētu bremzēt slimības progresēšanu, valsts nefinansē.
Labdarības organizācija Ziedot.lv vērsusies pie sabiedrības ar aicinājumu palīdzēt Jelgavas meitenītei Olivijai, kurai diagnosticēta reta ģenētiska slimība. Meitene ir vienīgais bērns Latvijā ar šādu diagnozi.
Lai sāktu ārstēšanu un novērstu paralīzes attīstību, nepieciešami 240 000 eiro — summa, kas ģimenei nav pieejama. Zāles, kas spētu palēnināt slimības progresēšanu, nav iekļautas valsts kompensējamo medikamentu sarakstā, tāpēc ģimenei tie jāapmaksā pašai.
Nepieciešama sabiedrības palīdzība
Ziedot.lv uzsver, ka bez šī atbalsta ģimene nespēs nodrošināt meitenei ārstēšanu, kas varētu palīdzēt saglabāt viņas fiziskās spējas un aizkavēt slimības smagākās sekas. Organizācija aicina ikvienu, kurš var, iesaistīties ziedošanā, lai palīdzētu savākt nepieciešamo summu.
Gadījums vēlreiz aktualizē jautājumu par retām slimībām sirgstošu bērnu ārstēšanas pieejamību Latvijā — situācijās, kad efektīvi medikamenti pastāv, taču to augstās izmaksas un valsts finansējuma trūkums liek ģimenēm meklēt palīdzību pie sabiedrības.
