Маленькой Оливии из Елгавы на лечение редкого заболевания нужны 240 000 евро
Благотворительная организация Ziedot.lv обращается к обществу с просьбой помочь маленькой Оливии из Елгавы, у которой редкое генетическое заболевание, — на лечение требуется 240 000 евро. Препарат, способный замедлить болезнь, государство не оплачивает.
Благотворительная организация Ziedot.lv обратилась к жителям Латвии с просьбой о помощи маленькой девочке из Елгавы по имени Оливия, у которой диагностировано редкое генетическое заболевание. Она — единственный ребенок в Латвии с таким диагнозом.
Чтобы начать лечение и предотвратить развитие паралича, семье необходимы 240 000 евро — сумма, которой у них нет. Препарат, способный замедлить прогрессирование болезни, не входит в список медикаментов, оплачиваемых государством, поэтому расходы должна нести сама семья.
Нужна помощь общества
В Ziedot.lv подчеркивают, что без поддержки со стороны семья не сможет обеспечить девочке лечение, которое могло бы помочь сохранить ее физические возможности и отсрочить наиболее тяжелые последствия болезни. Организация призывает всех, кто может, принять участие в сборе средств.
Этот случай вновь поднимает вопрос о доступности лечения для детей с редкими заболеваниями в Латвии — ситуациях, когда эффективные препараты существуют, но их высокая стоимость и отсутствие государственного финансирования вынуждают семьи обращаться за помощью к обществу.
