Семья из Елгавы просит о помощи для лечения дочери Оливии — необходимо 240 000 евро

У маленькой жительницы Елгавы Оливии диагностировано редкое генетическое заболевание, и она, по имеющимся данным, является единственным известным ребёнком в Латвии с таким диагнозом. Чтобы замедлить развитие болезни и предотвратить риск паралича, девочке необходимо лечение, для начала которого требуется 240 000 евро — сумма, которую семья не в состоянии собрать самостоятельно.

Лекарство не компенсируется государством

Одна из главных проблем заключается в том, что препарат, способный замедлить течение болезни, не включён в список компенсируемых государством медикаментов. Это означает, что расходы на лечение семье приходится покрывать полностью самостоятельно, а собрать такую крупную сумму без посторонней помощи практически невозможно.

Призыв о поддержке

Благотворительная организация Ziedot.lv начала сбор пожертвований, призывая общество принять участие и помочь собрать необходимую сумму. Без своевременного лечения существует риск, что болезнь приведёт к параличу, поэтому в поисках средств на начало терапии важен каждый день.

Этот случай вновь поднимает вопрос о доступности лечения редких заболеваний в Латвии — когда необходимые лекарства не финансируются государством, семьи с тяжелобольными детьми оказываются зависимы от доброй воли общества и пожертвований.