Jelgavas ģimene lūdz atbalstu meitiņas Olīvijas ārstēšanai — nepieciešami 240 000 eiro
Mazajai jelgavniecei Olīvijai ir reta ģenētiska slimība, un viņas ārstēšanas sākšanai nepieciešami 240 000 eiro, ko ģimene nevar segt pati. Ziedot.lv aicina sabiedrību sniegt atbalstu, lai meitene nepaliktu paralizēta.
Jelgavā dzīvojošajai mazajai Olīvijai diagnosticēta reta, ģenētiska saslimšana, un viņa ir vienīgais zināmais bērns Latvijā ar šādu diagnozi. Lai apturētu slimības progresēšanu un novērstu paralīzes risku, meitenei nepieciešama ārstēšana, kuras uzsākšanai vajadzīgi 240 000 eiro — summa, ko ģimene pati nespēj savākt.
Medikaments nav valsts kompensēts
Viena no galvenajām problēmām ir tā, ka medikaments, kas varētu palēnināt slimības gaitu, nav iekļauts valsts kompensējamo zāļu sarakstā. Tas nozīmē, ka ārstēšanas izmaksas pilnībā jāsedz pašiem, un ar tik lielu summu tikt galā bez ārējas palīdzības ģimenei praktiski nav iespējams.
Aicinājums uz atbalstu
Labdarības organizācija Ziedot.lv ir uzsākusi ziedojumu vākšanu, aicinot sabiedrību iesaistīties un palīdzēt savākt nepieciešamo summu. Bez laicīgas ārstēšanas pastāv risks, ka slimība novedīs pie paralīzes, tāpēc katra diena ir svarīga, meklējot līdzekļus terapijas uzsākšanai.
Gadījums vēlreiz aktualizē jautājumu par reto slimību ārstēšanas pieejamību Latvijā — kad nepieciešamie medikamenti nav valsts finansēti, ģimenes ar smagi slimiem bērniem paliek atkarīgas no sabiedrības labvēlības un ziedojumiem.
