среда, 16 сентября 2026 г.
Rīga TV

Мировые и латвийские новости в одном месте

ЗдоровьеОпубликовано: 16 сентября 2026 г. в 05:43

Врач: генетический анализ риска рака груди и яичников можно сделать бесплатно

Профессор Арвидс Ирмейс призывает женщин с 25 лет проходить генетическое тестирование на наследственный риск рака груди и яичников, отмечая, что это можно сделать бесплатно по направлению гинеколога. Около 5% случаев рака груди и до 20% случаев рака яичников в Латвии связаны с генетическими мутациями.

Foto: Jauns.lv

Арвидс Ирмейс, главный врач-хирург отделения хирургии молочной железы Клинической университетской больницы имени Паула Страдиня, объясняет, что наследственные виды рака, включая рак груди и яичников, могут передаваться не только от матери, но и от отца, который сам является лишь носителем гена и не заболевает. Из-за этого многие семьи просто не знают о своём наследственном риске.

По словам Ирмейса, ежегодно около 5% пациенток с раком груди и до 20% пациенток с раком яичников получают диагноз, связанный с известными генетическими изменениями — в Латвии это как минимум 60 случаев рака груди и 60 случаев рака яичников в год. Рак яичников считается особенно опасным, поскольку часто выявляется на поздней стадии и хуже поддаётся лечению.

Почему семейная история может вводить в заблуждение

Ирмейс отмечает, что в Латвии в последних поколениях мало крупных семей, распространены разводы, эмиграция и иммиграция, из-за чего знания о истории болезней в семье часто неполные. Кроме того, если ген наследуется по мужской линии, в семье может не быть ни одного заболевшего мужчины, что скрывает реальный риск.

Рекомендация — анализ с 25 лет

Профессор рекомендует всем женщинам в возрасте от 25 до как минимум 70 лет проходить тест на гены BRCA1 и BRCA2, независимо от семейной истории. Здоровым женщинам с выявленной мутацией обеспечивают ежегодный скрининг методом магнитно-резонансной томографии, позволяющий обнаружить опухоль размером всего в несколько миллиметров — то, что не видно ни при УЗИ, ни при маммографии. Часть женщин также выбирают операции по снижению риска.

Сейчас в регистре наследственного риска рака зарегистрировано более 1000 женщин с выявленными изменениями генов BRCA1 или BRCA2. Ирмейс считает, что генетический тест следует включить в государственную программу скрининга рака наравне с маммографией, тестируя около 10 000 женщин в год. Уже сейчас любая женщина может бесплатно сделать базовый генетический анализ по направлению гинеколога, а всем пациенткам с раком груди и яичников генетические исследования проводятся автоматически в процессе диагностики и лечения.

Комментарии

0/1500

Комментарии модерируются автоматически. Запрещены ненависть, угрозы, личные данные и спам.

Загрузка комментариев…

Ещё в этой категории

Здоровье

«Умные» наночастицы способны доставлять мРНК-терапию прямо в опухоль

Австралийские учёные разработали наночастицы, способные точно доставлять мРНК-терапию в иммунные клетки опухоли, заставляя их снова бороться с раком. Испытания на мышах показали замедление роста опухоли без видимого вреда другим органам.

Wired · 16 мин назад

Здоровье

В Эстонии предупреждают о галлюцинациях, рвоте и треморе после употребления CBCX 60%

Информационный центр по отравлениям и Институт развития здоровья Эстонии предупреждают о продукте CBCX 60%, купленном в CBD-магазине в Старом городе Таллинна, после которого у нескольких человек возникли тяжелые симптомы. Полиция выясняет состав вещества.

ERR (rus) · 1 ч назад

Здоровье

Девочка с волей к жизни: воспитание дочери с редчайшим генетическим заболеванием — один случай на 163 миллиона

Британская мать рассказывает о воспитании полуторагодовалой дочери Элси, у которой диагностирована крайне редкая мутация гена RARB, влияющая на развитие глаз, лёгких, сердца и мозга. История сочетает тяготы диагноза и моменты радости.

The Guardian Science · 4 ч назад